Vividion Therapeutics Inc. (Vividion) hat mit der Dosierung von Patienten in einer klinischen Phase-I-Onkologie-Studie seines oral verabreichten Kelch-ähnlichen ECH-assoziierten Protein 1 (KEAP1)-Aktivators VVD-130037 begonnen. Vividion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Technologien einsetzt, um hochwertige, traditionell nicht behandelbare Zielmoleküle mit Präzisionstherapeutika für lebensbedrohliche Krebs- und Immunkrankheiten zu erschließen. Das Unternehmen ist eine hundertprozentige und unabhängig geführte Tochtergesellschaft der Bayer AG. Der Start der Studie ist ein wichtiger Meilenstein für die innovative Chemoproteomik-Plattform von Vividion.

"Der Beginn dieser klinischen Studie markiert einen wichtigen Meilenstein für Vividion auf dem Weg zu einem Unternehmen mit Projekten im klinischen Stadium. Wir sind stolz auf die Fortschritte, die wir in vergleichsweiser kurzer Zeit mit unserem neuartigen Portfolio von bisher unbehandelbaren Protein-Zielmolekülen für onkologische und immunologische Erkrankungen gemacht haben", sagte Dr. Aleksandra Rizo, Chief Executive Officer von Vividion. "Wir sind voller Tatendrang für die Zukunft und arbeiten daran, mehrere Programme ab 2023 in klinische Studien zu überführen."

"Wir nutzen die innovative Chemoproteomik-Technologie von Vividion, um neue Therapien zu entwickeln, die das Potenzial haben, das Fortschreiten von Krankheiten zu stoppen oder umzukehren", sagte Dr. Christian Rommel, Mitglied des Executive Committee der Division Pharmaceuticals von Bayer und Leiter der Forschung und Entwicklung. "Für Millionen von Patienten und ihre Familien ist Krebs nach wie vor eine verheerende Krankheit. Es werden neue Therapien benötigt, um die wichtigsten Faktoren für das Überleben und Wachstum von Tumorzellen zu bekämpfen. Der Beginn der ersten klinischen Studie von Vividion bringt uns einen Schritt näher an eine potenziell neue Behandlung für verschiedene Krebsarten."

Vividions firmeneigener chemoproteomischer Ansatz, der es dem Unternehmen ermöglicht, hochwertige, traditionell unbehandelbare Zielbiologien mit Präzisionstherapeutika für Krebs- und Immunkrankheiten zu erschließen, hat nach der Übernahme des Unternehmens durch Bayer im August 2021 einen Aufschwung erlebt. Im Rahmen der Transaktion kann Vividion mit Bayer auf Augenhöhe agieren. So bleibt die innovative Kultur des Unternehmens erhalten, während gleichzeitig die umfassende Expertise von Bayer in der Entwicklung niedermolekularer Wirkstoffe, das globale Netzwerk und die Finanzstärke des Unternehmens genutzt werden können.

"Wir freuen uns, den Start der Studie mit der Verabreichung der ersten Dosis des ersten Medikaments aus der klinischen Entwicklung von Vividion und unserer chemoproteomischen Plattform bekannt geben zu können", sagte Dr. Jenna Goldberg, Chief Medical Officer von Vividion. "Es handelt sich hierbei um einen ersten klinischen Kandidaten seiner Klasse, der auf Krebserkrankungen mit Aktivierung des KEAP1-NRF2-Signalwegs abzielt. Dies wäre eine neuartige Möglichkeit in der Krebsbehandlung."

Das Unternehmen treibt mehrere neuartige Programme in Richtung der klinischen Entwicklung voran und verfügt über mehr als ein Dutzend ähnlicher Möglichkeiten in seinem Portfolio, die sich in der frühen Entdeckungsphase in den Bereichen Onkologie und Immunologie befinden. Die klinische Studie der Phase I wird die Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die vorläufige Wirksamkeit von VVD-130037 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersuchen. Die Studienteilnehmer haben einen histologisch bestätigten metastasierten oder inoperablen soliden Tumor. Die Teilnehmer erhalten aufsteigende Dosen von VVD-130037, einmal täglich oral in 21-tägigen Behandlungszyklen.

Über Vividion
Vividion Therapeutics, Inc., eine hundertprozentige und unabhängig geführte Tochtergesellschaft der Bayer AG, die im August 2021 erworben wurde, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mithilfe neuartiger Forschungstechnologien hochwertige, traditionell nicht adressierbare Zielproteine mit Präzisionstherapeutika für verheerende Krebserkrankungen und Immunerkrankungen erschließt. Die Technologieplattform des Unternehmens ermöglicht der Firma, Hunderte bisher unbekannter funktioneller Taschen auf gut validierten Zielproteinen zu identifizieren, die an einer Vielzahl von Krankheiten beteiligt sind. Zudem kann das Unternehmen chemische Verbindungen aus seiner firmeneigenen Substanz-Bibliothek identifizieren, die hochselektiv mit diesen Taschen interagieren. Das Unternehmen nutzt seine proprietäre Chemoproteomik-Plattform, um eine diversifizierte Pipeline hochselektiver niedermolekularer Therapeutika voranzutreiben, die auf hochwertige, traditionell schwer adressierbare Zielproteine in der Onkologie und Immunologie abzielen. Weitere Informationen finden Sie unter www.vividion.com.

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