Die drei wichtigsten Bestandteile der Medizinprodukteverordnung
Die Übergangsfrist, bis die erste Klasse (Klasse III) der Medizinprodukte Registrierungspflichtig ist, endet im Mai 2020. Höchste Zeit sich mit der neuen Medizinprodukteverordnung und In-Vitro Diagnostika auseinander zu setzen. Die neuen Verordnungen erfordern, dass Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika mit einem UDI-Code gekennzeichnet werden. Dieser Code wird in der europäischen Datenbank (EUDAMED) hinterlegt. Händler und ImporteureRead more about Die drei wichtigsten Bestandteile der Medizinprodukteverordnung[…]
