Neue Anforderungen an Medizinprodukte
Die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) auf Medizinprodukte-Hersteller sind Schwerpunkte des Auftritts von TÜV SÜD auf der Medica, die vom 12. bis 15. November 2018 in Düsseldorf stattfindet. Zudem informieren die TÜV SÜD-Experten die Hersteller darüber, welche Voraussetzungen für den Zugang zu weltweiten Märkten zu erfüllen sind. (Halle 10,Read more about Neue Anforderungen an Medizinprodukte[…]
