Deutscher Presseindex

QIAGEN bringt neuartigen Tuberkulosetest QIAreach QuantiFERON-TB für Regionen mit hoher Krankheitslast auf den Markt

QIAGEN bringt neuartigen Tuberkulosetest QIAreach QuantiFERON-TB für Regionen mit hoher Krankheitslast auf den Markt

. QIAGEN erweitert QuantiFERON®-TB-Technologie, um den weltweiten Kampf gegen Tuberkulose zu unterstützen   IGRA-Test zum Nachweis von TB jetzt in ressourcenarmen, dezentralisierten Umgebungen mit hoher Krankheitslast verfügbar   Studiendaten zeigen vielversprechende Ergebnisse, Präsentation u. a. auf der Union World Conference QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung und die erfolgte CE-KennzeichnungRead more about QIAGEN bringt neuartigen Tuberkulosetest QIAreach QuantiFERON-TB für Regionen mit hoher Krankheitslast auf den Markt[…]

QIAGEN erhält Auftrag vom US-Verteidigungsministerium zum weiteren Ausbau der Produktionskapazität für NeuMoDx

QIAGEN erhält Auftrag vom US-Verteidigungsministerium zum weiteren Ausbau der Produktionskapazität für NeuMoDx

. U.S.-Department of Defense vergibt $3,4 Mio. Auftrag zur Steigerung der Produktion von PCR-Tests für die klinischen integrierten Systeme NeuMoDx 96 und 288   Zuschlag folgt auf einen $600.000 Vertrag zur Steigerung der Produktion von enzymatischen Reagenzien und Reagenzprodukten QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen AuftragRead more about QIAGEN erhält Auftrag vom US-Verteidigungsministerium zum weiteren Ausbau der Produktionskapazität für NeuMoDx[…]

QIAGEN erreicht wichtigen Meilenstein – Kits des Unternehmens mittlerweile zur Verarbeitung von über drei Milliarden biologischen Proben genutzt

QIAGEN erreicht wichtigen Meilenstein – Kits des Unternehmens mittlerweile zur Verarbeitung von über drei Milliarden biologischen Proben genutzt

. Dieser Meilenstein unterstreicht die globale Führungsposition des Unternehmens im Bereich Probenvorbereitung.   Die NGS-Tests von QIAGEN erreichten ebenfalls einen Meilenstein: Seit 2015 wurden eine Million Proben getestet.   Neue Kits und Instrumente werden die Position des Unternehmens im wichtigsten Bereich der molekularen Diagnostik ausbauen. QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heuteRead more about QIAGEN erreicht wichtigen Meilenstein – Kits des Unternehmens mittlerweile zur Verarbeitung von über drei Milliarden biologischen Proben genutzt[…]

QIAGEN und GT Molecular bieten gemeinsam eine auf dem digitalem PCR-System QIAcuity basierende Komplettlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 in Abwässern an

QIAGEN und GT Molecular bieten gemeinsam eine auf dem digitalem PCR-System QIAcuity basierende Komplettlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 in Abwässern an

Abwassertests werden immer wichtiger für die Gesundheitsüberwachung in Städten und Gemeinden, um Ausbrüche von COVID-19 und andere sich verbreitende Infektionskrankheiten zu erkennen   Der gemeinsame Laborablauf kombiniert die digitalen PCR-Instrumente von QIAcuity und die Probenvorbereitung von QIAGEN mit dem hochsensitiven Abwassertest auf SARS-COV-2 von GT Molecular   Die neue, im August eingeführte Lösung liefert ErgebnisseRead more about QIAGEN und GT Molecular bieten gemeinsam eine auf dem digitalem PCR-System QIAcuity basierende Komplettlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 in Abwässern an[…]

QIAGEN und OncXerna Therapeutics unterzeichnen Lizenzvereinbarung und Rahmenvertrag über Begleitdiagnostikum

QIAGEN und OncXerna Therapeutics unterzeichnen Lizenzvereinbarung und Rahmenvertrag über Begleitdiagnostikum

QIAGEN und OncXerna haben einen globalen Rahmenvertrag geschlossen, um die Entwicklung des Xerna™ TME Panel als mögliches Begleitdiagnostikum auf Basis von NGS (Next Generation Sequencing) für den Wirkstoff Navicixizumab von OncXerna voranzutreiben   QIAGEN hat sich vertraglich zudem eine nicht-exklusive Lizenz für das Xerna™ TME Panel von OncXerna gesichert   Mit den Verträgen baut QIAGENRead more about QIAGEN und OncXerna Therapeutics unterzeichnen Lizenzvereinbarung und Rahmenvertrag über Begleitdiagnostikum[…]

QIAGEN erhält Notfallgenehmigung der US-amerikanischen FDA für  tragbaren Schnelltest, der über 30 Proben pro Stunde auf SARS-CoV-2-Antigen analysieren kann

QIAGEN erhält Notfallgenehmigung der US-amerikanischen FDA für tragbaren Schnelltest, der über 30 Proben pro Stunde auf SARS-CoV-2-Antigen analysieren kann

Zulassung gibt US-amerikanischen Gesundheitsfachkräften Zugang zu einer neuen Kombination aus Skalierbarkeit und Geschwindigkeit   QIAGEN SARS-CoV-2 Antigen Test, entwickelt in Zusammenarbeit mit Ellume, ist einfach anzuwenden und liefert genaue und objektive Ergebnisse in 2 bis 15 Minuten   Jedes Digital eHub-Gerät mit einer Kapazität von bis zu 8 eSticks kann gleichzeitig QIAGEN QIAreach SARS-CoV-2 Antigen-Read more about QIAGEN erhält Notfallgenehmigung der US-amerikanischen FDA für tragbaren Schnelltest, der über 30 Proben pro Stunde auf SARS-CoV-2-Antigen analysieren kann[…]

QIAGEN meldet vollständige Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021

QIAGEN meldet vollständige Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021

Ergebnisse für das zweite Quartal 2021 im Einklang mit den vorläufigen Ergebnissen: Anstieg des Konzernumsatzes um 28% (+24% CER) auf $567,3 Mio.; Anstieg des bereinigten verwässerten Gewinns je Aktie um 22 % auf $0,67 ($0,66 CER)    Sehr starker Umsatz bei Produktgruppen ohne Bezug zu COVID-19: Plus von 52% CER im zweiten Quartal 2021 auf $407,6 Mio., beiRead more about QIAGEN meldet vollständige Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021[…]

QIAGEN gibt vorläufige Ergebnisse für Q2 2021 bekannt, aktualisiert die Prognose für 2021 basierend auf schwächeren COVID-19 Test Trends und plant neues Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio.

QIAGEN gibt vorläufige Ergebnisse für Q2 2021 bekannt, aktualisiert die Prognose für 2021 basierend auf schwächeren COVID-19 Test Trends und plant neues Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio.

. Vorläufige Ergebnisse für Q2 2021: Konzernumsatz steigt um 28% (+24% CER) auf $567,3 Mio. und übertrifft damit CER-Prognose von ca. +20%; bereinigter Gewinn je Aktie zieht um ca. 21% CER auf $0,66–0,67 ($0,65–0,66 CER) an, ggü. Prognose von ca. $0,62–0,64 CER   Sehr starker Umsatz bei Produktgruppen ohne Bezug zu COVID-19: +52% CER im 2. QuartalRead more about QIAGEN gibt vorläufige Ergebnisse für Q2 2021 bekannt, aktualisiert die Prognose für 2021 basierend auf schwächeren COVID-19 Test Trends und plant neues Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio.[…]

QIAGEN erhält CE-IVD Markierung für neuen NeuMoDx™ HAdV Quant  Test auf humane Adenoviren

QIAGEN erhält CE-IVD Markierung für neuen NeuMoDx™ HAdV Quant Test auf humane Adenoviren

. Wichtige Ausweitung des Testmenüs für die molekularen Systeme NeuMoDx™ 96 und 288 ist der 15. Test mit CE-IVD Markierung, eines der breitesten Test-Menüs für integrierte PCR Testung   QIAGEN treibt Anwendung von Non-COVID-19-Tests in Europäischer Union und USA voran QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass sein Test NeuMoDx™ HAdVRead more about QIAGEN erhält CE-IVD Markierung für neuen NeuMoDx™ HAdV Quant Test auf humane Adenoviren[…]

QIAGEN führt Workflow-Configurator zur Vereinfachung und Optimierung von Laborexperimenten im Life-Sciences-Bereich ein

QIAGEN führt Workflow-Configurator zur Vereinfachung und Optimierung von Laborexperimenten im Life-Sciences-Bereich ein

Die Cloud-Anwendung, die Kunden entlang des gesamten Produktportfolios Orientierung verschafft, stellt einen weiteren Meilenstein der Digitalisierung für QIAGEN dar   Sie ermöglicht Kunden einen nahtlosen Übergang von „Wet-Lab”-Benchtop-Produkten zu digitalen „Dry-Lab“-Anwendungen im Portfolio   Mit dem Workflow-Configurator finden die Kunden schnell die Workflows, die ihren jeweiligen Anforderungen am besten entsprechen, und können die damit verbundenenRead more about QIAGEN führt Workflow-Configurator zur Vereinfachung und Optimierung von Laborexperimenten im Life-Sciences-Bereich ein[…]