Medical Device Regulation (MDR) umsetzen
Die Medizinprodukte EU Verordnung wurde durch die EU erlassen, um die Patientensicherheit nachhaltig zu verbessern. Dazu werden alle Medizinprodukte durch die Hersteller mit einer UDI versehen, die in der EUDAMED Datenbank angemeldet werden. Alle beteiligten Händler müssen beim in Verkehr bringen das Produkt überprüfen, ob das Produkt die CE Kennzeichnung führt, Beipackzettel beiliegen und dieRead more about Medical Device Regulation (MDR) umsetzen[…]