Die Antwort scheint einfach: LIMS ist ein Labor-Informations-Management-System – im akkreditierten Labor wie in jedem anderen Labor auch.

Doch was macht ein LIMS genau?

Laut Wikipedia ist ein LIMS eine EDV-Anwendung für die Verwaltung von Daten und die Unterstützung von Arbeitsabläufen in Laboren, die probenorientiert arbeiten wie beispielsweise Analytik-Labore. LIMSe unterstützen die Bearbeitung der Proben und die damit verbundenen Arbeitsabläufe. Sie bieten eine transparente Verfolgung der Proben über den gesamten Bearbeitungszyklus der Proben im Labor, gestalten den Laborbetrieb effizient und gewährleisten angemessenes Qualitätsmanagement in regulierten Umgebungen.

Ein „angemessenes Qualitätsmanagement“ für Labore ist in der Norm DIN EN ISO/IEC 17025:2018 beschrieben, nach der in Deutschland heute einige Tausend Prüf- und Kalibrierlabore akkreditiert sind. In dieser Norm werden im Kapitel 7.11 „Lenkung von Daten und Informationsmanagement“ strenge Anforderungen an das Informationsmanagementsystem der Labore gestellt. Die Norm lässt übrigens zu, dass das Informationsmanagementsystem papierbasiert ist. Aber Stand der Technik sind heute natürlich flächendeckend elektronische Systeme.

Fordert die Akkreditierung denn konkret ein LIMS?

Die Antwort gibt Kapitel 7.11.2 der DIN EN ISO/IEC 17025. Hier heißt es, dass die Informationsmanagementsysteme des Laboratoriums genutzt werden für die Erfassung, Verarbeitung, Aufzeichnung, das Berichten, die Lagerung oder die Abfrage von Daten. Das entspricht sinngemäß ziemlich genau der oben erwähnten Wikipedia-Definition eines LIMS.

Durch eine Akkreditierung kommen aber zu den Proben- und Auftragsdaten noch jede Menge Daten und Dokumente hinzu wie z.B. Handbücher und Arbeitsanweisungen, Formulare und Templates, Qualifizierungsnachweise und Auditchecklisten. Man braucht also ergänzend zur Proben- und Auftragsdokumentation auch eine normkonforme QM-Systemdokumentation – denn genau die wird von der Akkreditierungsstelle (in Deutschland die DAkkS) regelmäßig geprüft.

Für akkreditierte Labore kommt es also darauf an, sowohl auftrags- als auch systembezogene Informationen und Dokumente sauber zu lenken. Auf diese spezifischen Anforderungen im akkreditierten Labor reagieren nun LIMS-Anbieter und passen ihre Softwarelösungen an die Akkreditierungsnorm ISO 17025 an.

Wie das konkret aussehen kann, zeigt das Forum Akkreditierung am 6. September (www.akkreditierung.de), auf dem der Digitalisierung im akkreditierten Labor eine eigene Session gewidmet ist.

LIMSe können Individualprogrammierungen sein, der Trend geht aber zu mehr oder weniger standardisierten und konfigurierbaren Softwareprodukten. Und davon gibt es viele!

Die gesamte Bandbreite des LIMS-Marktes zeigt die Seite www.LIMS.de. Im persönlichen Kontakt mit Anbietern und LIMS-Experten bietet das jährliche LIMS-Forum (www.lims-forum.de), eine gelungene und im deutschen Sprachraum einzigartige Kombination aus Tagung und Messe rund um LIMS und Labordigitalisierung. Alle renommierten Anbieter von kommerziellen LIMSen sind vertreten. Die nächste Veranstaltung der Reihe findet am 11.und 12. Oktober in Köln statt.

Alle Informationen zu den Veranstaltungen finden Sie auch auf http://www.klinkner.de/

Für Qualitätsmanagement (QM)-Beauftragte veranstaltet Klinkner und Partner am 6. und 7. September 2022 das Online-Forum Akkreditierung. Der Fokus liegt auf den beiden Themen "DAkkS" und "Labordigitalisierung". Insgesamt 13 Referierende geben Tipps und Hilfen zu QM-Fragen, stellen typische Abläufe von Audits und Begutachtungen vor und klären über die Arbeit von und mit der Deutschen Akkreditierungsstelle auf.

Top-Themen der diesjährigen Veranstaltung sind z.B.:

• Die Revision der ISO 15189
• Erfahrungen mit der Neuausgabe der ISO/IEC 17025
• Clustervalidierungen
• Digitale Auditprozesse
• Die digitale Transformation im akkreditierten Labor
• u.v.m.

Es ist die dritte Veranstaltung dieser Art rund um das Thema Akkreditierung – bereits 2020 und 2021 waren die Teilnehmenden vom Online-Format überzeugt. Welche Themen bei der nun anstehenden Tagung in den Fokus gerückt wurden, hatten die akkreditierten Labore selbst bestimmt: Über eine Themenumfrage konnten sie das Programm mitgestalten. So kam es zu dem nun festgelegten Mix aus Vorträgen.

Das Forum Akkreditierung lohnt sich für alle,

• deren Labor nach ISO/IEC 17025 oder ISO 15189 akkreditiert ist.
• die sich auf den neuesten Stand in Sachen Akkreditierung bringen wollen.
• die sich fit machen wollen für anstehende externe Audits und Begutachtungen.

Hier geht es zum Programm des Forums: Forum Akkreditierung 2022

In den 5 Messehallen A1-A3 sowie B1 und B2 war die Anzahl der ausstellenden Firmen mit 891 natürlich geringer als vor Corona – ebenso wie die Anzahl der rund 26.000 Besucher:innen. Das glich sich aber in etwa aus, so dass das "Messefeeling" vergleichbar zu den Vorjahren war.

Im Gespräch an den Ständen überwog der Eindruck, dass es ähnlich wie vor Corona war – allerdings mit zwei Einschränkungen:

• Einerseits waren nicht alle Hallen komplett mit Ständen gefüllt, so dass diese verkleinert wurden und manche Standpositionen, die früher zentral in den Hallen lagen, dadurch in eine weniger frequentierte Randposition rutschten.
• Andererseits wurde das Messeende auf 16 Uhr am Freitag vorgezogen. Der Freitag war nun schon immer der am schlechtesten besuchte Messetag – und das hat sich dadurch wohl noch weiter verschärft. Ab 14 Uhr waren einige Aussteller schon mit Abbau beschäftigt und erste Stimmen wurden laut, die Messe auf 3 Tage zu verkürzen. Ob sich der enorme Aufwand für Auf- und Abbau für die Ausstellerfirmen aber für drei Tage noch lohnen würde, darf bezweifelt werden.

Beim Gang durch die Hallen wurden immer wieder drei große Trends deutlich:
Erstens natürlich die Digitalisierung, die weiter fortschreitet – auch bei der Messe selbst: die Analytica App war eine große Hilfe, die wesentlich funktionaler ist als die früheren Messekataloge. Gerade die Vorbereitung und Orientierung wurden sehr gut unterstützt, und die Option, Notizen und Fotos den Firmen zuzuordnen, ist sehr praktisch. Aber auch die Digitalisierung im Labor geht voran, was nicht zuletzt die Vielzahl der Anbieter von LIMSen (Labor-Informations-Management-Systemen) und Laborsoftware belegt.

Papier ist out – an den Ständen der großen wissenschaftlichen Verlage gab es – ganz anders als früher – kaum noch gedrucktes Lesematerial und viel weniger Besucher:innen, die darin blätterten.

Hand in Hand mit der Digitalisierung kommen nun Automatisierung und Robotik mit Riesenschritten: sei es integriert in fertige Applikationen beispielsweise zu Probenvorbereitung und Analytik, sei es in Form des halb- oder vollautomatisierten Liquid Handlings oder aber als flexibel einsetzbare Greifroboter, teilweise mit Wechselhänden.

Auch mobile Serviceroboter und kollaborative Roboter (Cobots) waren vertreten – noch nie gab es auf der Analytica so viele Roboter zu bestaunen! Gerade den Cobots dürfte eine große Zukunft im Labor bevorstehen, da sie mit Menschen gemeinsam arbeiten können und im Produktionsprozess nicht durch Schutzeinrichtungen von diesen getrennt werden müssen. Und wem das alles noch zu wenig war, der konnte durch die parallel stattfindende Messe Automatica schlendern und die "großen Brüder" bestaunen, nämlich die Industrieroboter.

Der dritte offensichtliche Megatrend ist die Nachhaltigkeit: Immer mehr Anbieter berücksichtigen Nachhaltigkeitsaspekte in ihren Produkten und Dienstleistungen – von der Reduzierung von Verbrauchsmaterial, Lösemitteln und Verpackungen über die Wiederverwendung von Gebrauchtgeräten bis zur Einsparung von Eluenten durch Miniaturisierung in der HPLC. Sogar ein speziell designtes Gerät zur Reinigung und Wiederverwendung von Pipettenspitzen wurde vorgestellt.

Und auch die Messe München folgt dem Trend: auf den Gängen fehlte diesmal der kilometerlange Einwegteppich in der Analyticafarbe – und vielen fiel es gar nicht auf. So können sich infolge Corona höchst willkommene Material- und Kosteneinsparungen sinnvoll mit Nachhaltigkeitsvorteilen verbinden (und begründen) lassen. Und ob der Nachhaltigkeitstrend dazu führt, dass auch Messestände wiederverwendet werden, kann dann erst in 2 Jahren bei der nächsten Analytica beurteilt werden.

Alles in allem war es ein gutes Gefühl, nach vier Jahren wieder eine reale Analytica besuchen zu können. Die Frage, ob Präsenzmessen langfristig durch Digitalisierung und Nachhaltigkeitsdruck bedroht sind oder sich symbiotisch an diese Trends anpassen und damit sogar besser werden, bleibt vorerst offen.
Auf jeden Fall wird das Biergartenwetter bei der nächsten Analytica eher kühler werden, denn sie soll wieder im April stattfinden: vom 23.-26. April 2024!

Wer nicht so lange auf die nächste Präsenzveranstaltung warten und sich intensiver dem Megatrend Digitalisierung widmen will, dem empfehlen wir den Besuch des LIMS-Forums in Köln vom 11. – 12. Oktober 2022: die Fachtagung für Trends und Innovationen rund um LIMS und Labor-IT.

Die Teilnehmenden hatten dazu die Möglichkeit, in einer Software ein virtuelles CAD-Modell eines Chromatographen einzurichten. Dadurch bestand die Möglichkeit ihn in verschiedenen Achsen zu drehen und beliebig zu positionieren.

Die einzelnen Komponenten des Gerätes konnten vom Gesamtmodell entkoppelt werden, womit es möglich war, den Chromatographen „auseinander zu bauen“. In der Software konnte dieser auch individuell mit verschiedenen Anweisungen verknüpft werden, die anschließend in die erweiterte Realität übertragen wurden. So koppelte man beispielsweise die Temperatur und weitere Parameter mit dem Modell. In der Demo wurden zufällig generierte Temperaturen, die in der Software hinterlegt waren, abgerufen. Bei einer Installation im realen Labor werden die Daten mittels Internet of Things vom LIMS abgerufen und in die Software übertragen.

Mit Hilfe einer App, die auf dem Smartphone als mobilem Endgerät installiert wurde, lies sich das Modell nun in das Büro oder in die heimische Umgebung projizieren. Die im Programm verknüpften Funktionen waren nun im virtuellen Modell abrufbar.

Die Teilnehmenden waren aufgrund der bislang fehlenden Erfahrung im Bereich der AR sehr offen und interessiert und erstellten zusammen mit den Referenten ein Demomodell, das anschließend mit dem mobilen Endgerät betrachtet werden konnte. Das Seminar zeigte auf, was mit dem aktuellen Stand der Technik bereits heute im Labor möglich ist. Die Umsetzung dieser Möglichkeiten braucht womöglich noch etwas Zeit, wird aber mit der immer weiter fortschreitenden Digitalisierung in Zukunft die Arbeiten in den Laboren ergänzend unterstützen.

Das speziell auf die Messe zugeschnittene Seminarangebot deckt Themen der Analytik, Labordigitalisierung sowie des Qualitäts- und Labormanagements ab. Erstmalig werden auch geführte Touren mit den Referenten zu ausgewählten Ausstellern angeboten – und zwar bei den Seminaren zu LIMS, Liquid Handling und LC/MS. Die Austeller zeigen und erklären ihre Produktinnovationen, geben Orientierungshilfen und wertvolle Tipps.

Die Seminare von Klinkner & Partner finden in den Konferenz- und Besprechungsräumen im 1. OG der Halle A2 statt.

Alle Teilnehmenden erhalten zwei Freikarten zum Besuch der Messe und können so ihre Weiterbildung mit einem kostenlosen Analytica-Besuch verbinden.

Das Seminarprogramm zur analytica finden Sie unter dem folgenden LINK:

analytica-Seminare von Klinkner & Partner

Das Projektmanagement des DIN zur ISO 15189 rechnet wegen der hohen Komplexität der Norm nicht mit einer Veröffentlichung der finalen Normversion vor Anfang 2023. Die ISO 15189 Arbeitsgruppe sichtet derzeit die eingegangenen Kommentare und bearbeitet sie im Konsens.

Zeit für die betroffenen Laboratorien, sich mit den Änderungen der Norm zu beschäftigen.

Die Klinkner & Partner GmbH hat ihre Expert:innen befragt, was auf die Labore zukommen wird.

Der Entwurf der DIN EN ISO 15189 vom November 2021 lässt deutlich die Annäherung der ISO 15189 an die ISO/IEC 17025 (General requirements for the competence of testing and calibration laboratories) erkennen. Diese Anpassung der ISO 15189 an die ISO/IEC 17025 wird zusätzlich explizit im Vorwort und über die Formulierung „Dieses Dokument beruht auf der Norm ISO/IEC 17025:2017“ in der Einleitung bestätigt. Die Details der Übereinstimmung visualisieren sich über die Gegenüberstellungstabelle ISO 15189:2022 zur ISO/IEC 17025:2017 im Anhang A.

Durch die Angleichung der Struktur des Entwurfs an die ISO CASCO Struktur und zum großen Teil auch der Inhalte (z.B. Unparteilichkeit, Informationsmanagementsystem, Beschwerden, Risiken und Chancen, Entfall der vorbeugenden Maßnahmen) an die ISO 17025 wird der Aufbau eines integrierten Managementsystems in Zukunft deutlich vereinfacht. Dieser ISO 15189 Entwurf wirkt aufgrund der ISO 17025 Grundlage zeitgemäßer, eindeutiger in den Formulierungen und allgemein risikobasierter und ergebnisorientierter als die Vorgängerversion.

Mit welchen Änderungen müssen Labore rechnen?

Die Normversion wird, wie andere Managementnormen, strukturell an die "ISO CASCO Struktur" angepasst. Dies soll den Unternehmen die Aufrechterhaltung ihres Managementsystems erleichtern, wenn ihre Managementsysteme mehrere Normen erfüllen sollen. Die Normanforderungen sind dadurch formal etwas anders sortiert. Die Anforderungen an das Managementsystem rutscht an das Ende der Norm und tauscht den Platz mit den Anforderungen an die Laborstruktur, Anforderungen and die Ressourcen und Prozesse. Aspekte wie Unparteilichkeit, Rückführung, Messunsicherheit und Entscheidungsregel werden an Gewicht gewinnen.

Insgesamt wird es konkreter bei der Sicherstellung der Gültigkeit der Untersuchungsergebnisse sowie bei der Sicherstellung der Kompetenz der Leitung und des Personals. Die Norm fordert, wie in der ISO 9001:2015, dass sich das Laboratorium kontinuierlich und nachweislich mit den Anforderungen seiner interessierten Parteien (Kunden, interessierte Öffentlichkeit, Gesetzgeber) beschäftigt. Ebenfalls erhält der Umgang mit Risiken und Chancen (Identifikation, Handeln bei Risiken) ein eigenes Kapitel.

Wann sollten Labore welche Vorbereitung treffen?

Mit Veröffentlichungen der neuen Norm sollten die betroffenen Laboratorien die für sie relevanten Änderungen ermitteln und eine Gap-Analyse mit den notwendigen Maßnahmen erstellen. Weiterhin können sie sich im Vorfeld mit der Identifikation ihrer interessierten Parteien und deren Erwartungen auseinandersetzen und dies dokumentieren. Auch der Umgang mit Risiken und Chancen könnte starten, insbesondere die Identifikation der Unparteilichkeitsrisiken, um gegebenenfalls bestehende Unparteilichkeitsrisiken durch Maßnahmen zu reduzieren oder vollständig zu beseitigen. Im Vorfeld sollte ermittelt werden, ob für jede Funktion (Laborleitung und Laborpersonal) Kompetenzkriterien festgelegt sind und diese auch regelmäßig überprüft werden.

Haben Sie einen besonderen Tipp zur Vorbereitung?

Es wird empfohlen, sich so früh wie möglich mit den relevanten Änderungen zu beschäftigen.
Falls es sich herausstellt, dass in der neuen ISO 15189 eine qualitätsbeauftragte Person (wie nach der Revision der ISO 9001 in 2015 und der ISO/IEC 17025 in 2017) nicht mehr explizit gefordert wird, sollte sie darüber informiert werden, dass die mit dieser Funktion verknüpften Aufgaben nicht entfallen werden und sie daher weiter gebraucht wird.

Quelle: Dr. Klinkner & Partner GmbH mit Susanne Kolb, Roger Ernst, u.a.

Passende Fort- und Weiterbildungen der Klinkner & Partner GmbH zum Thema         ISO 15189:

Lehrgang Qualitätsmanager:in im DIN EN ISO 15189 akkreditierten Labor, bestehend aus 2 Veranstaltungen mit insgesamt 5 Tagen.
http://neu.klinkner.de/www.klinkner.de/index.php?option=com_content&view=article&Itemid=147&id=8640

Lehrgang Auditor:in im DIN EN ISO 15189 akkreditierten Labor, bestehend aus 3 Veranstaltungen mit ingesamt 5 Tagen.
http://neu.klinkner.de/www.klinkner.de/index.php?option=com_content&view=article&Itemid=147&id=8642              

Nach einer fünfjährigen Übergangsfrist sollte die IVDR eigentlich zum 26. Mai 2022 verpflichtend vollumfänglich in Kraft treten. Die Einführung wird nun mit verlängerten Übergangsfristen (Entscheidung am 20.12.2021) schrittweise eingeführt. Für Gesundheitseinrichtungen, die eigenentwickelte Untersuchungsverfahren anbieten, sogenannte "laboratory developed tests" (LDTs), wird damit die knackigste Hürde deutlich entschärft: War doch durch die Gesundheitseinrichtung nachzuweisen, dass das eigene LDT gemäß dieser Verordnung rechtsgültig eingesetzt werden kann, wenn es am Markt keine CE-gekennzeichneten Tests mit mindestens gleichwertigen Eigenschaften gibt.

Das CE-Zeichen ist ein Hinweis darauf, dass ein Produkt vom Hersteller geprüft wurde und dass es alle EU-weiten Anforderungen an Sicherheit, Gesundheitsschutz und Umweltschutz erfüllt. Es ist Pflicht für alle weltweit hergestellten Produkte, die in der EU vermarktet werden.

Dieser Nachweis ist nun erst bis zum 26.05.2028 vollumfänglich für alle eingesetzten LDTs zu erbringen. Trotz dieser Erleichterung sind viele Anforderungen deutlich eher vollumfänglich nachzuweisen – daher ist diese Verlängerung von Übergangsfristen kein Freibrief, das Thema LDTs und IVDR erst in sechs Jahren wieder aufzugreifen.

Was zu tun ist, erfahren Sie bei Klinkner & Partner.
Auf der analytica in einem eintägigen Seminar mit dem Titel „Die neue IVDR – Laboratory developed tests (LDTs): Was ist zu tun?“.
Weiterhin steht Ihnen der Experte Dr. Karl Kleine auch für Beratungen und Inhouse-Seminare zur Verfügung. Er ist freiberuflich tätiger Berater für Qualitätsmanagement- und Qualitätssicherungssysteme sowohl im ISO-Bereich (15189, 17025, 17020, 13485/IVD, 9001) als auch im GxP-Bereich (GLP/GCP/GCLP). Er verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich der Laboranalysen klinischer Proben und deren Qualitätssicherung. Auch hat er Aufbau und Pflege von QM-Systemen für verschiedene Laboratorien und Anwendungsbereiche (genetische Testung, immunologische Labortests, IVD-Software etc.) begleitet. 

analytica-special: Die neue IVDR – Laboratory developed tests (LDTs): Was ist zu tun?“

Weitere Informationen:

VERORDNUNG (EU) 2017/746 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission

EU-Kommission schlägt schrittweise Einführung der neuen Verordnung über In-vitro-Diagnostika vor

Gerade die Coronapandemie hat uns gezeigt, wie schnell Veränderungen und Anpassungen in der Geschäftswelt erforderlich sein können. Vor allem im Bereich der Digitalisierung müssen viele Arbeitnehmer:innen umdenken, neue Erfahrungen sammeln und ihr Wissen ständig erweitern.

Laut State of the Skills Bericht sind in der aktuellen Situation vor allem Kompetenzen im IT-Bereich, Führungs- und Management-Skills sowie Kommunikations- und Verhandlungsgeschick gefragt. In Industriejobs sind Kenntnisse in Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement ebenso gefragt wie in Projektmanagement, Kostenrechnung, Automatisierung und zunehmend auch Nachhaltigkeit.

Gerade für Jobneulinge eine echte Herausforderung! Mit dem Besuch eines einzelnen Seminars ist es da meist nicht getan. Hier sind Lehr- und Studiengänge mit praxisnahen Inhalten gefragt, die berufsbegleitend absolviert werden können.

Genau diese Lücke füllen die Lehrgänge von Klinkner & Partner. Im Portfolio sind 26 Lehrgänge  für Labor, Wissenschaft und Industrie. Der Clou ist der modulare Aufbau, so dass ein Einstieg jederzeit möglich ist. Auch die Auswahl zwischen Online- und Präsenzformaten trifft auf positive Resonanz. Praxisnahe Fort- und Weiterbildung – flexibel buchbar und mit Abschlusszertifikat: das trifft genau den aktuellen Bedarf.

Wer seine Weiterbildung mit einem Hochschulzertifikat krönen möchte, kann sich in einen der berufsbegleitenden Zertifikatsstudiengänge der Hochschule für Wirtschaft und Technik des Saarlandes (htw saar) einschreiben und erhält dadurch den Abschluss „Labormanager:in“, „Qualitätsmanager:in Labor“ oder „Validierungsbeauftragte:r“ einer staatlichen deutschen Hochschule! Hier heißt es aber schnell sein, denn die Einschreibung für diese Studiengänge ist nur noch bis zum 31. März 2022 möglich!

Informationen zu den Zertifikatsstudiengängen der htw saar http://www.klinkner.de/studium
Informationen zu Lehrgängen von Klinkner & Partner http://www.klinkner.de/lehrgang

Trend 1: Online wird beliebter

Ohne Zweifel ist ein persönliches Zusammenkommen nie komplett substituierbar. Aber viele unserer Kunden haben es in den letzten beiden Jahren auch schätzen gelernt,

• Reisezeiten einzusparen und Stau zu vermeiden – besonders bei langer Anreise zu kurzen Seminaren
• bequem von zu Hause an einer Fortbildung teilzunehmen
• private Termine und Pflichten morgens und abends trotz Fortbildung wahrnehmen zu können.

Die eingesparten Reisekosten und die Klima- und Nachhaltigkeitsvorteile kommen hinzu.

Trend 2: Nachgewiesene Kompetenz durch zertifizierte Abschlüsse

Arbeitnehmer:innen achten zunehmend auf zielgerichtete und belegte Fort- und Weiterbildungen, die genau zu ihren beruflichen Zielen und Karrierepfaden passen – während Arbeitgeber:innen ihre Fach- und Führungskräfte immer systematischer qualifizieren und dadurch wirksam dem Fachkräftemangel begegnen.

Beide Trends nehmen wir auf, indem wir

• noch mehr ein- bis zweitägige Seminare ins Programm nehmen – überwiegend online
• viele neue modulare Lehrgänge konzipiert haben

Modularer Lehrgang – was heißt das genau?

Modulare Lehrgänge bestehen aus mehreren, meist ein- oder zweitägigen Veranstaltungen. Mit der Anmeldung zu einem Lehrgang erwirbt man die Teilnahmeberechtigung an allen zugehörigen Veranstaltungen. Jede Veranstaltung wird mindestens einmal pro Jahr angeboten. Teilnehmende entscheiden später und nach freiem Ermessen, in welcher Reihenfolge Sie die einzelnen Veranstaltungen besuchen und für welchen Veranstaltungstermin Sie sich anmelden. Dafür haben Sie zwei Jahre Zeit.

Für jede besuchte Veranstaltung wird eine Teilnahmebescheinigung ausgestellt.

Zusätzlich besteht die Möglichkeit, eine Onlineprüfung zu absolvieren. Nach bestandener Prüfung erhalten Teilnehmende ein Abschlusszertifikat, das als Qualifizierungsnachweis auf dem weiteren beruflichen Weg dient.

Alle Lehrgänge und Seminare sind so gestaltet, dass sie berufsbegleitend und überwiegend online absolviert werden können und exakt zur Zielgruppe "Labor und Wissenschaft" passen.

Besonders breit ist das Angebot für die Funktionen Laborleitung, Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Labor-IT sowie Analytik und Messtechnik.

Ein Beispiel: mit Blick auf die galoppierende Digitalisierung haben wir einen modularen Lehrgang "Digital Lab Scientist" geschaffen. Er umfasst insgesamt 14 Seminartage und behandelt die Themen

• Agiles Arbeiten in (IT-)Projekten
• Computer-System-Validierung (CSV)
• Datenformate und Schnittstellen im digitalisierten Labor
• Der Weg zur agilen und digitalen Organisation – Kompetenzen und Methoden
• Effektive Datennutzung durch strukturierte Datenbanken
• Elektronische Unterschriften und Signaturen
• IT-Sicherheit im Labor
• Labor der Zukunft: Internet of Things und Augmented Reality
• LIMS- und IT-Projekte planen und umsetzen

Das gesamte Fortbildungsangebot von Klinkner & Partner für 2022 finden Sie hier: Seminarprogramm 2022